Biologische Ausstattung der Felsareale der Sächsischen Schweiz

Die freistehenden, bekletterbaren Gipfel sind entsprechend ihrer Gipfelgröße und der Häufigkeit der Begehung oftmals vegetationslos. Es gedeihen nur Moose und Flechten, meist Krustenflechten. Auf größeren und nicht begangenen Gipfeln bildet sich eine typische Vegetation heraus.

Ist die Humusauflage stark genug, gedeihen Weißmoos-Kiefernwald (Leucobryo-Pinetum) und Kiefern-Traubeneichenmischwald (Vaccinio vitis-idaeae-Quercetum), die durch die Baumarten Gemeine Kiefer (Pinus sylvestris), Gemeine Birke (Betula pendula) und Trauben-Eiche (Quercus petraea) als Hauptbaumarten gekennzeichnet sind. Weiterhin kommen Eberesche (Sorbus aucuparia), Rot-Buche (Fagus sylvatica) und Gemeine Fichte (Picea abies), sowie Rot-Eiche (Quercus rubra) und Weymouths-Kiefer (Pinus strobus) als nicht heimische Baumarten, vor.

Diese Standorte sind durch Trockenheit und Nährstoffarmut gekennzeichnet. Daher sind die auf diesen flachgründigen Böden gedeihenden Pflanzengesellschaften sehr empfindlich gegen Störungen wie starke Trittbelastung. In der Krautschicht sind Heidekraut (Calluna vulgaris), Heidelbeere (Vaccinium myrtillus) und Preiselbeere (Vaccinium vitis-idaea) dominierend.

Diese verholzten Zwergsträucher (Chamaephyten) sind sehr trittempfindlich, da sie auf diesen Standorten sehr langsam wachsen und außerdem mit ihren Wurzeln die Humusauflage auf den Felsköpfen halten. Werden sie zertreten, wird an diesen exponierten Standorten die dünne Humusauflage rasch zerstört und abgetragen. Der Fels tritt zutage. Diese Schäden sind sehr tiefgreifend und nur sehr langsam regenerierbar. Daran wird deutlich, daß auch ohne Vorkommen seltener Arten diese Riffvegetation besonderen Schutzes bedarf. Den Heidekrautartigen (Ericaceae) droht auch durch vermehrte Stickstoffeinträge ein Rückgang. Diese Pflanzen binden auf armen Böden durch ein Mykorrhiza ihrer Wurzeln Stickstoff. Steigen die Stickstoffeinträge, wird die Mykorrhizierung der Wurzeln geschwächt. Damit werden auch diese Pflanzen geschwächt. Weiterhin ist die Drahtschmiele (Deschampsia flexuosa), der Adlerfarn (Pteridium aquilinum) und der Breitblättrige Dornfarn (Dryopteris dilatata) anzutreffen.

An den sonnigen Wandfüßen ist eine ähnliche Vegetation anzutreffen. Oftmals ist der Schwerpunkt zugunsten der Gräser verschoben. Diese Hanglagen sind ebenfalls stark erosionsgefährdet, da unter der Humusschicht meist loser Sand ansteht, unter dem der Sandstein lagert. Um Erosion und somit flächenhaften Abtrag der Lockermassen zu verhindern, ist es erforderlich die Zugänge zu den Kletterwegen durch Steiganlagen zu sichern und die Erosion durch Faschinen zu verringern.

An den feuchten Nordseiten der Felsen gedeihen Krähenbeere (Empetrum nigrum) und Sumpf-Porst (Ledum palustre). Der Sumpf-Porst (Ledum palustre) besiedelt auch westlich und östlich geneigte Abbrüche. Hier ist der Artenreichtum an Moosen besonders hoch. Am Fuß und im Wandbereich feuchter Felswände sind auch der Stengelumfassende Knotenfuß (Streptopus amplexifolius) sowie die verschiedensten Farne wie beispielsweise Eichenfarn (Gymnocarpium dryopteris) und Buchenfarn (Phegopteris connectilis) zu finden.

Diese Felsbiotope sind auch Lebensraum für eine Vielzahl von Insekten und Reptilien (Eidechsen, Ringelnatter, Kreuzotter). Ebenso leben an den Felsen höhlenbrütende Vögel und Säugetiere. So benötigen Fledermäuse tiefe luftfeuchte Felsspalten und Höhlen als Schlafplätze. Die Schläfer wie Siebenschläfer und Haselmaus richten ihre Wochenstube an trockenen Plätzen ein. [Die gleichen Plätze werden gern durch den Homo sapiens mountains als Boofe beansprucht.] Weiterhin leben hier auch Wanderfalke, Uhu, Waldkauz und Hohltaube.

Die mikroklimatischen Verhältnisse in der Hinteren Sächsischen Schweiz am Beispiel von „Grossen Zschand“ und „Hüllenschlüchte“ und ihre Auswirkungen auf die Pflanzenwelt

Die im Zeitraum 1998 bis 2000 durchgeführten Forschungsarbeiten hatten das Ziel den Einfluss des Mikroklimas auf die Vegetation zu untersuchen. Neben vielen Gründen, die eine Nationalparkwürdigkeit bestimmter Teile des Elbsandsteingebirges ausmachen, gibt es einige Besonderheiten: So beispielsweise das Vorkommen der Eiszeitreliktpflanze Gelbes Veilchen (Viola biflora). Um das Überleben derartiger Arten an ihren natürlichen Standorten zu sichern, muss eine Strategie entwickelt werden, die klimatische und standörtliche Besonderheiten berücksichtigt. Bisherige Recherchen ergaben, dass weder die mikroklimatischen Bedingungen näher charakterisiert, noch die anderen Standortsfaktoren für das Vorkommen der „Eiszeitreliktpflanzen“ genauer benannt werden können.

Im Zeitraum September 1998 bis Juli 1999 wurden die Lufttemperaturen kontinuierlich in 10 Minuten Intervallen in Bodennähe in Abhängigkeit von Lage und Exposition bestimmt. Dazu wurden im Grossen Zschand und in den Hüllenschlüchten Messgeräte im Talgrund, auf den Auswitterungshorizonten des ersten Felsstockwerkes sowie auf den Plateaus/Hochflächen ausgebracht. An den gleichen Standorten erfolgten floristische Aufnahmen, die zu Zeigerwertberechnungen mit dem Computerprogramm „Flora“ herangezogen wurden.

Die Schluchten wirken als Dämpfungs- und Verzögerungsglied. Je tiefer und enger die Schlucht ist, um so grösser wird dieser Effekt. Im Winter wurden bei Strahlungswetter die niedrigsten Temperaturen auf den Plateaus gemessen. Die Kaltluft dringt nur langsam in die Schluchten vor. Ursache sind Relief, Bestockung und Eigenstrahlung der Felswände. Je schmaler und tiefer die Schlucht, um so langsamer kann die Kaltluft in diese Schlucht eindringen.

Bei ruhigen Strahlungswetterlagen im Sommer ist die Schlucht kühler als das Plateau. Ausgangs der Nacht liegt die Lufttemperatur des Talgrundes für nur einige Stunden über der Lufttemperatur der Plateaus und Riffe. Den überwiegenden Teil des Tages sind die Verhältnisse umgekehrt. Die Talsohle ist deutlich kälter als die Plateaus. Die grössten Extremwerte treten auf den in südlicher Richtung exponierten Riffen und Felssimsen auf. Sie erhalten aufgrund ihrer Exposition und der deutlich geringeren Bestandesdichte den grössten Anteil direkter Sonnenstrahlung und sind mitunter durch weitere Felsbildungen windgeschützt. Diese Felswände speichern tagsüber die Sonnenstrahlung. Somit verhindern sie nachts durch die Abgabe dieser gespeicherten Wärme (Eigenstrahlung) eine extreme Auskühlung. Eine dichte, mehrschichtige Vegetation wirkt ebenfalls auf den Temperaturgang ausgleichend. Durch die Schattenwirkung der Pflanzen, ihre Transpiration und ihre Eigenstrahlung wird der Temperaturgang im Bestand (Waldinnenklima) gedämpft.

Die Bestockung wird, bedingt durch die zurückliegende forstliche Bewirtschaftung, von Picea abies dominiert. Im Tal der Hüllenschlüchte stockt eine Fichtenmonokultur. Der vernässte, anmoorige Talgrund wird in der Moosschicht von Sphagnumarten (z. Bsp. Sphagnum fimbriatum, Sphagnum fallax) dominiert. Im feuchten Tal ist das ozeanische Mylia taylorii häufig anzutreffen. Es besiedelt aber auch kleine Senken und schattig-feuchte Felsspalten auf den trockenen und warmen Plateaus. Hauptursache ist das Mikrorelief. Die Nordwesthänge des Richters Horn sind infolge der hohen Feuchtigkeit üppig mit Moosen und Cladonia portentosa ausgestattet. Hier finden sich Ansätze eines Kondensationsmoores.

Die Plateaus zeigen ein anderes Bild. Pinus sylvestris und Betula pendula herrschen neben Picea abies in der Baumschicht. Vaccinium myrtillus, Vaccinium vitis-idaea und Calluna vulgaris dominieren in der Bodenvegetation. Ledum palustre als boreales Florenelement ist besonders auf den Hängen und Riffkanten zu finden. Als hygrophile Art besiedelt er die Feuchtigkeit abgebenden Auswitterungshorizonte auf wasserundurchlässigen Schichten im sonst porösen Sandstein. Nur sonnige Plätze werden gemieden.

Der hochmontane Streptopus amplexifolius ist im Bereich des Untersuchungsgebietes nur im Grossen Zschand anzutreffen, wo er ebenfalls die Hänge bis zur Riffkante besiedelt. Viola biflora, ein echtes Eiszeitrelikt, wurde im Untersuchungsgebiet nur an einer Stelle des Talgrundes im Grossen Zschand aufgefunden. Beide Arten benötigen besser nährstoffversorgte Böden als in den Hüllenschlüchten. Neben dem Mikroklima ist die Bodenbeschaffenheit für das Vorkommen der Arten ein Hauptmerkmal. Daraus erklärt sich auch der Artenreichtum im Talgrund des Grossen Zschandes gegenüber den Hüllenschlüchten. Im Bereich der Hüllenschlüchte dominieren arme, saure, teilweise podsolierte Braunerden, wogegen im Talgrund des Grossen Zschandes eine frische, mitunter leicht pseudovergleyte Braunerde mittlerer Trophie vorherrscht.
      

Die Talsohle des Grossen Zschandes wird von einem artenreichen Fichten-Buchen-Tannenmischwald mit hohem Anteil von Acer pseudoplatanus und Fraxinus excelsior bestanden. Die Feld- und Moosschicht sind mit jeweils mehr als 50 Arten floristisch am reichsten ausgestattet. Mittlere Trophie, ausreichende Wasserversorgung des Bodens sowie das ausgleichende feuchte Kellerklima sind die Voraussetzung für den Artenreichtum und das Vorkommen (sub)ozeanischer sowie (sub)montaner und (post)glazialer Arten.

Auf den Riffen und Plateaus sind subkontinentale Arten wie Pinus sylvestris sowie boreal-kontinentale Arten wie Vaccinium vitis-idaea, Vaccinium myrtillus und Calluna vulgaris häufig anzutreffen. Aufgrund des Mikroreliefs ist das ozeanisch verbreitete Moos Mylia taylorii auch im Grossen Zschand nicht nur im schattigen Talgrund und den Unterhängen, wo es zum Teil hohe Artmächtigkeiten erreicht, anzutreffen. Es ist auch in Mulden, Spalten und Rissen, sofern diese schattig und feucht sind, vereinzelt bis auf die Plateaus zu finden. Ähnlich ist das auf feuchten Standorten anzutreffende Molinia caerulea aufgrund des Bodenmosaiks auch auf den trockenen Riffen zu finden. Es besiedelt dort kleinste pseudovergleyte Plätze und Quellhorizonte, an denen wasserundurchlässige, tonige Zwischenlagen des Sandsteins ausstreichen.

Die gegenwärtige Verteilung der Arten ist das Ergebnis des Zusammenwirkens von Mikroklima, bestimmt durch Lage, Exposition, Relief, Sonneneinstrahlung und Eigenstrahlung des Standortes, Bodenbeschaffenheit, Nährstoff- und Wasserversorgung sowie den Rückkopplungen aus der Pflanzendecke selbst.
 
 

Die Ergebnisse und die Diskussion dieser Forschungsarbeit können in den folgenden Thesen zusammengefasst werden: